润生细胞开发癌症免疫疗法的新路径——新抗原 mRNA-DC 疫苗联合新抗原反应性 T 细胞治疗

研究亮点

根据润生细胞最新研究表明，新抗原树突状细胞（Neo-DC）疫苗联合新抗原反应性T细胞（NRT）治疗，显著提高了实体瘤患者的免疫应答和治疗效果，为个性化癌症免疫疗法开辟了新路径。

图示说明（来自原稿标注）
a. 新抗原 DC 疫苗（Neo-DC）联合新抗原反应性 T 细胞（NRT）治疗肿瘤患者示意图；
b. 新抗原 DC 疫苗免疫患者后，在患者淋巴结中引起有效的免疫应答；活化自体的 CD4+ T 淋巴细胞和 CD8+ T 淋巴细胞；
c. 接受新抗原 DC 疫苗和新抗原反应性 T 细胞治疗后，肿瘤细胞被自体肿瘤特异性 T 淋巴细胞和过继治疗的 NRT 识别和杀伤。

树突状细胞疫苗：精准激活免疫系统

树突状细胞是重要的抗原呈递细胞，能够识别并处理肿瘤新抗原，启动特异性 T 细胞反应。将肿瘤新抗原加载到树突状细胞上制备的 DC 疫苗可有效诱导患者体内针对肿瘤的新抗原特异性 T 细胞反应。研究显示，DC 疫苗能够促进 T 细胞的增殖和分化，增强其抗肿瘤活性，并在体内维持长时间的免疫记忆。

新抗原反应性 T 细胞：精准靶向肿瘤细胞

新抗原是肿瘤细胞特有的突变产物，能够作为特异性靶点被免疫系统识别。通过 DC 疫苗的免疫激活，可诱导新抗原特异性 T 细胞的产生。这些 T 细胞在体外扩增后，可作为新抗原反应性 T 细胞（NRT）进行回输，精准靶向肿瘤细胞，显著提高治疗效果。

联合治疗的临床前研究

经本团队早期动物实验发现，Neo-DC 疫苗不仅促进 NRT 的扩增，还能改善其在肿瘤微环境中的浸润能力，增强其抗肿瘤活性；在小鼠模型中，DC 疫苗联合 NRT 治疗显著提高了 T 细胞在肿瘤组织中的浸润水平，并延长了其在体内的持久性，提升了抗肿瘤效果。