个体化免疫治疗
个体化精准联合免疫治疗，抗击实体瘤
完善肿瘤新抗原图谱、mRNA-DC 疫苗接种与细胞治疗，开创下一代个体化癌症治疗。
多肽合成
分析质控
细胞制备
受控设施
广州研发与工艺开发现场——在研项目信息，非已上市产品宣传。
技术与研发管线
技术亮点
Tvac® 是一种个体化精准肿瘤免疫治疗，整合新抗原疫苗主动免疫与新抗原反应性 T 细胞被动免疫。
具有精准肿瘤靶向与卓越安全性，克服肿瘤异质性与免疫逃逸，实现协同抗肿瘤效应；疗法快速起效并建立长期免疫记忆以降低复发风险，将冷肿瘤重塑为热肿瘤以增强免疫治疗应答。Tvac® 具备个性化与模块化设计，支持标准化流程与可靠的临床转化。
核心优势
- 精准靶向与高安全性
- 快速起效与持久疗效
- 高效将冷肿瘤转化为热肿瘤
- 个性化与模块化设计
本网站仅供一般信息参考，不构成医疗建议或治疗要约。
Tvac®
肿瘤个体化精准免疫治疗
Tvac® 是基于每位患者肿瘤新抗原图谱开发的个体化精准肿瘤免疫治疗策略，整合被动免疫（新抗原反应性 T 细胞过继治疗）与主动免疫（新抗原疫苗）双重机制，形成协同治疗方案。
Tvac® 以高精准性与良好安全性为设计目标，特异性靶向肿瘤新抗原，脱靶毒性极低，不损伤正常组织；通过多克隆新抗原覆盖并引导 T 细胞攻击优势高频克隆，克服肿瘤异质性与免疫逃逸，实现多靶点协同抗肿瘤效应。
过继转输 T 细胞可快速清除肿瘤病灶，新抗原疫苗则建立长期免疫记忆以降低复发风险；平台可将免疫抑制性“冷肿瘤”重塑为免疫激活的“热肿瘤”，提高淋巴细胞浸润，改善免疫治疗不敏感肿瘤的疗效。疫苗与 T 细胞方案基于同一新抗原谱并行设计，流程模块化、可标准化，具备广阔的临床转化前景。
核心优势
高靶向特异性与良好安全性
仅特异性靶向肿瘤新抗原，脱靶毒性极低，不损伤正常组织。
快速起效与持久疗效
过继转输的 T 细胞可快速清除肿瘤病灶，而新抗原疫苗建立长期免疫记忆以降低复发风险。
有效将冷肿瘤重塑为热肿瘤
激活肿瘤局部免疫微环境，提高淋巴细胞浸润，改善免疫治疗不敏感肿瘤的疗效。
高度个性化与模块化设计
基于同一新抗原谱同步设计疫苗与 T 细胞治疗方案，流程可标准化，临床转化前景广阔。
技术平台
依托自主研发的高性能计算集群与生物信息学平台，我们构建了先进的新抗原预测系统。通过整合基因组、转录组和蛋白质组多组学数据，平台可从 DNA 到蛋白质水平全面检测肿瘤特异性突变。我们的高维评估模型提取复杂特征，精准识别能触发强效抗肿瘤免疫应答的新抗原，为个体化免疫治疗提供无与伦比的可靠性与精准度。
多组学整合与自主分析平台AI 预测建模与免疫学评估
科学背景
临床研究经验
Tvac 已在广东省多家三甲医院开展临床研究，并试验性用于百余例各类晚期肿瘤患者。分析显示可诱导肿瘤特异性免疫细胞并观察到与生存相关的结局。
已发表的同行评议文献。
Ruan QZ, Fu JQ, Wu XX, Huang LP, Ruan RS. Rational combinations of in vivo cancer antigen priming and adoptive T-cell therapy mobilize immune and clinical responses in terminal cancers. Cancer Immunol Immunother. 2018 Jun;67(6):907-915. doi: 10.1007/s00262-018-2142-z. Epub 2018 Mar 6. PMID: 29511794; PMCID: PMC11028218. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29511794/
针对肿瘤免疫负反馈机制的序贯联合策略仍在研究中。
说明：历史队列及已发表的抗原初免路径不等同于当前新抗原 mRNA-DC / NRT 产品候选。
本内容仅供信息参考。研究性路径需经过相应监管审评与受控临床证据验证后，方可确立临床结论。
关于我们
关于我们
我们坚信癌症治疗应与疾病本身一样具有针对性，并以此推动 Tvac 及相关创新，服务全球患者。
我们的使命
通过创新的医疗技术革新癌症治疗，让全球患者都能获得先进、有效的治疗。
我们的愿景
成为靶向真空辅助化疗 (Tvac) 的全球领导者，为精准肿瘤学和患者护理树立新标准。
我们的价值观
- 创新
- 我们在医学科学领域不断突破可能性的边界。
- 精准
- 在抗癌斗争中，每一个细节都至关重要。
- 关怀
- 患者是我们一切工作的核心。
- 诚信
- 我们在研究和临床实践中秉持最高的道德标准。
我们的故事
RCMT 由一群富有远见的肿瘤学家和工程师创立，源于一个简单而强大的想法：癌症治疗应该像疾病本身一样具有针对性。我们的旅程始于 Tvac 技术的开发，这是局部化疗输送领域的一项突破。今天，在患者成功的案例和挽救无数生命的潜力的驱动下，我们继续创新。
- 成立
- 2019 年
- 总部
- 中国广州
领导团队
涵盖转化肿瘤学、临床开发、工艺与质量等领域的专业背景。
Runsheng Ruan, PhD
创始人、董事长
专业领域
- 肿瘤免疫学
- 转化肿瘤学
- 战略科研领导
阮博士拥有苏黎世大学医学博士学位，曾任新加坡国立大学高级研究员。在肿瘤免疫学研发领域拥有逾三十年经验，主导多项癌症免疫治疗前沿项目，致力于连接基础科学与临床转化，为公司创新管线提供科学基础与战略方向。
Qingzhao Ruan, MD
首席执行官（CEO）
专业领域
- 临床转化
- 介入疼痛医学
- 国际医学战略
阮博士于英国伦敦大学学院医学院接受培训，并在美国哈佛医学院与威尔康奈尔医学院完成高级临床研修。拥有麻醉学与疼痛医学专科资质，在神经调控与复杂病例管理方面经验丰富，发表 SCI 论文四十余篇，以临床、科研与国际视野引领公司转化与临床战略。
Boyue Zhang, PhD
技术总监
专业领域
- mRNA 疫苗开发
- 肿瘤免疫学
- 工艺开发
张博士毕业于华南农业大学，在肿瘤免疫学与 mRNA 疫苗研究领域拥有十余年经验，主导多条创新管线的开发与优化，聚焦可放大生产工艺与 mRNA 治疗药物的临床转化。
Jing Pan
副总经理
专业领域
- 运营管理
- 法规合规
- 公司治理
潘女士拥有西南政法大学硕士学位，在生物制药行业拥有逾二十年管理经验。作为公司早期成员，负责企业运营、合规体系与组织发展，保障业务战略高效合规落地。
Guozheng Liang, MSc
研发项目负责人
专业领域
- 新抗原发现
- mRNA-DC 疫苗
- 基因编辑
梁先生拥有广东药科大学医学硕士学位，研究背景包括基于 CRISPR/Cas9 的肿瘤细胞工程。现专注于个体化肿瘤新抗原鉴定与新抗原负载 mRNA 树突状细胞（DC）疫苗开发，助力新一代个体化免疫治疗平台。
Xiaomei Lu, MSc
质量体系负责人
专业领域
- 先进治疗产品质量管理
- GMP 体系
- 全生命周期质量控制
卢女士拥有广西医科大学转化医学硕士学位，在先进治疗药品（ATMP）质量管理领域拥有逾五年经验，负责多条管线端到端质量体系，确保合规、一致与全生命周期的监管就绪。
Wenkeng Chen
临床事务经理
专业领域
- 临床开发
- 学术合作
- 医院伙伴关系
陈先生毕业于南方医科大学临床医学专业，在生物制药领域拥有逾十年临床开发与学术项目管理经验，涵盖临床试验全流程协调、医院协作及科研成果向临床转化。
Muchun Zhu, MSc
生物信息学平台负责人
专业领域
- 新抗原预测
- 多组学整合
- 癌症生物信息学
朱先生拥有生物信息学硕士学位，专注于肿瘤领域大规模多组学数据分析，整合基因组、转录组与免疫组数据以支持新抗原发现与精准免疫治疗，发表多篇 SCI 论文并持有多项发明专利。
Lichang Lai, MSc
GMP 运营经理
专业领域
- GMP 合规
- 细胞治疗生产
- 质量可追溯性
赖女士拥有广州中医药大学医学硕士学位，在肿瘤免疫治疗开发与临床转化方面经验丰富，尤其擅长 GMP 设施建设、批记录系统及细胞治疗全流程物料可追溯管理。
资讯
资讯
与管线及学术活动相关的精选更新。
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创新免疫治疗路径：mRNA-DC 疫苗介导的肿瘤新抗原 NRT 反应体系构建
公司宣布以新抗原疫苗为核心的个体化免疫治疗研发取得进展：AI 预测系统、专利集群、完成临床前并进入中试转化阶段。
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引领个体化精准治疗，润生细胞创始人阮润生亮相 IGC 2025 共话免疫治疗新未来
IGC 2025 广州举行，创始人阮润生教授参与实体瘤/自免圆桌讨论，并于专题环节分享 TVAC001 新抗原疫苗联合反应性 T 细胞的临床前与初步 IIT 数据。
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润生细胞：用新抗原预测技术，为精准免疫治疗「导航」
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润生细胞加速推进 Tvac001 晚期实体瘤临床筹备
公司正加速推进 Tvac001 个体化新抗原疫苗用于晚期实体瘤的临床筹备工作。
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临床研究
临床研究
临床研究管线：Tvac® 肿瘤个体化精准联合免疫治疗
适应症
年龄 18 周岁及以上、经组织学或细胞学确诊的实体瘤患者，包括但不限于肝癌、肺癌、胃癌、结直肠癌、子宫肿瘤、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肉瘤（尤文肉瘤、平滑肌肉瘤、骨肉瘤等）等。适用于标准治疗失败、无可用标准治疗方案或当前阶段不符合标准治疗条件的患者。
临床进展
核心产品 Tvac001 与中山大学肿瘤防治中心合作开展临床研究，已入组多名患者。截至目前未观察到 2 级及以上不良事件，客观缓解率（ORR）达 80%，初步验证了该治疗方案的安全性与有效性。
合作机构
与中山大学肿瘤防治中心多个科室开展深入科研合作，实施多学科联合诊疗。作为我国顶尖肿瘤专科医院之一，其在 2025 年 Nature Index 全球专科肿瘤机构排名中位列第 4。
临床研究咨询
如需了解在研临床研究相关问题（非紧急医疗），请联系我们： info@gzrcmt.com。我们通常在 3 个工作日内回复。
本内容为研究性项目信息；所述结果均为初步数据，不能替代受控临床试验或监管审评结论。
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医学与前瞻性信息
本网站信息仅供一般参考，不构成医疗建议。在研产品候选尚处于开发阶段；监管批准与临床结果具有不确定性。既往研究表现不代表未来结果。